普瑞巴林单药放射治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞文莱作为抗病症药剂物已在多个国家所获批用于大部分官能病症猝死疗法的分拆服用剂，而既往也有数据分析显示单药剂疗法新近检验的大部分官能病症耐受官能类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自澳大利亚学者Jacqueline French教授等人顺利完成了一项相异数据分析，评量普瑞文莱单药剂疗法大部分官能病症猝死的和安全官能。数据分析证实普瑞文莱在20周的疗法期内疗法大部分官能病症猝死病患者安全有效，数据分析发表于2014年2年末的《神经病学》杂志里面。数据分析入选在8周时间内运用于1-2种抗病症药剂物疗法，但必须基本上遏制的大部分官能病症猝死病患者，在基线随机分配不能接受普瑞文莱600或150mg/d（4：1）双盲单药剂疗法20周（8周转成期，12周单药剂疗法期）。主要起始站为普瑞文莱疗法病症的重新近加入率，如果重新近加入率的95%可信区间（CI）的总和低于近代相异反之亦然的74%，看来疗法有效（在转成期运用于68%的反之亦然）。该数据分析在125事例病患者初分析取得积极的之后就提前终止。整个数据分析入选了161事例病患者，对148事例病患者评量了。检验为病症的平均年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者顺利完成了20周双盲疗法。600mg/d疗法组病患者病症相关重新近加入率远超低于74%以及68%的反之亦然。600mg/d疗法组里面8事例病患者和150 mg/d疗法组2事例病患者通过普瑞文莱单药剂疗法达到无病症猝死。普瑞文莱的总体安全官能与之前的数据分析相反。数据分析者概括道，该数据分析提供了III类证据，证实大部分官能病症猝死遏制不佳的病患者转成为普瑞文莱单药剂疗法，与转成为临床实验单药剂疗法的近代相异者相比较，病症相关的重新近加入流血事件更少。该数据分析对于那些有意将病患者已有的疗法方案转成为普瑞文莱单药剂疗法的诊疗医师来说十分重要。

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编辑： 刘卓