PLoS ONE：属于自己合成蛋白能快速激活免疫系统抵御流感

旧金山(San Diego)州立大学数据分析人员在Donald P. Shiley生物技术中心或许已经找回了有效地特异性在肝炎大肠杆菌患病毒性以后而打败它的秘密。一项重新数据分析近日发表于PLoS ONE杂志，发现EP67，一种强有力的合转成蛋白，可以意味著在得到之后的2同一时间内抑制先天的特异性。在此项数据分析以后，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种物质，有效地抑制免疫系统。但是该项数据分析的第一作者Joy Phillips教授和她的助手Sam Sanderson教授在威斯康星(Nebraska)大学医学中心观察到其潜在的对其自身的关键作用。Phillips说：“肝炎大肠杆菌非常狡猾且捉摸不定，在刚开始的数天里大肠杆菌可以很活跃而特异性无法检查到，直到你出现症状。我们的数据分析表明，在暴露出于肝炎大肠杆菌的24同一时间内将EP67替换转成舰载机可以使得特异性几乎立即对打击开始有所行动，从而保证你的胸部在都是的正常以后依然身体健康。”因为EP67却是对大肠杆菌体现关键作用，而却对特异性本身起关键作用，所以对于肝炎大肠杆菌株来说，EP67的功能是一样的，这不像禽流感疫苗必须要与现流行的大肠杆菌株严谨匹配。Phillips表示，尽管该项数据分析的聚焦是专门针对于禽流感，但EP67对于其他肺部疾患病和霉菌染患病也有潜在放射治疗关键作用，同时也展示出出非常大的紧急放射治疗潜力。Phillips说：“当你奄奄一息已经暴露出于禽流感的时候，目前仅有的放射治疗方法就是必要针对大肠杆菌本身，但有时候来说这种放射治疗是不可靠的，而且大肠杆菌也经常时会发展转成脑膜炎株。当一些人奄奄一息已经暴露出于禽流感时，EP67可以转成为他们一种潜在的放射治疗方法，可以试图他们的胸部在发患病以后对药物。”它甚至可以用于一种重新大肠杆菌株激起的染患病性疾患病惨案当中，并且是在实际的患病原体明确以后，比如SARS或2009年爆发的H1N1禽流感，Phillips说。现在，已经完转成的实验主要是用染患病肝炎大肠杆菌的肠道。染患病大肠杆菌的肠道在染患病之后的24同一时间内得到一定剂量的EP67并没发患病或者如同那些未经EP67放射治疗的肠道一样患病得严重。肠道的患病情严重水平依体型的下降来衡量。有时候来说，当肠道染患病禽流感时，他们的体型时会大约下降20%，但得到EP67放射治疗，则其最低体型仅6%。不够不可或缺的是，致死剂量的肝炎大肠杆菌染患病肠道后得到EP67放射治疗一天，染患病肠道不时会死亡，Phillips如是说。她说，对于动物上的技术的发展，也有非常大的冲击，因为EP67在动物体液是活化的，包括猛禽也是如此。未来的数据分析将聚焦对于其他一些患病原体当EP67存在的情况下下时会有何现像，同时也时会不够进一步准确地聚焦EP67是如何针对体液的不同细胞来体现其功能。

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出版人： jiang